මෙම දුෂ්කරතාවය පැන නගින්නේ රෙගුලාසි නොමැති වීම, විශේෂයෙන් විලවුන්, උපකරණ සහ ඖෂධ පනත (CDD පනත) ඉවත් කිරීම හේතුවෙන් බව රජයේ වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ සංගමය (GMOA) චෝදනා කරයි.
වෙළෙඳපොළට ගලා එන හානිකර රූපලාවන්‍ය නිෂ්පාදනවලින් මහජනතාව ආරක්ෂා කිරීමට නිසි ප්‍රතිපාදන නොමැති වීම හේතුවෙන් එවැනි හානිකර නිෂ්පාදන සම්බන්ධයෙන් නිසි සහ කඩිනම් පියවර ගැනීම සඳහා නීති දැඩි කිරීමේ හැකියාව සොයා බැලීම සඳහා රජයේ වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ සංගමය (GMOA) සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ ලේකම්වරයා සමඟ සාකච්ඡා පැවැත්වීය.
GMOA මාධ්‍ය කමිටු සාමාජික වෛද්‍ය චමිල් විජේසිංහගෙන් කළ විමසීමකදී කියා සිටියේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ ලේකම්වරයා මෙම ගැටළුව ප්‍රමුඛතාවයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බවයි.
2015 ට පෙර රූපලාවණ්‍ය, උපාංග සහ ඖෂධ පනත, අංක 27 (CDD පනත) යටතේ නියාමනය කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, 2015 අංක 5 ජාතික ඖෂධ නියාමන පනත 2015 දී බලාත්මක වීමත් සමඟ CDD පනත අහෝසි විය.
කෙසේ වෙතත්, දේශීය වෙළඳපොළට ඇතුළු වන රූපලාවන්‍ය නිෂ්පාදන නියාමනය කිරීමේ හදිසි අවශ්‍යතාවය NMRA විසින් හඳුනාගෙන ඇති බව ඔහු සඳහන් කළේය. මෙම නිෂ්පාදන මායිම් ගණයට පවා වැටුනේ නැත. එබැවින් CDD පනතේ දක්වා ඇති විධිවිධාන උපයෝගී කර ගැනීමට අධිකාරිය පියවර ගන්නා ලදී.
මෙරටට පැමිණෙන ආලේපන ලියාපදිංචි කිරීමටවත් නිසි ස්ථානයක් නොමැතිව අහෝසි කරන ලද පනතක විධිවිධාන පමණක් භාවිතා කළ නොහැකි බව ඔහු සඳහන් කළේය.
GMOA මාධ්‍ය කමිටු සාමාජිකයා සඳහන් කළේ අදාළ රෝහල්වල සේවය කරන අතරතුර තම සංවිධානයේ සාමාජිකයින් වෙත ලැබෙන පැමිණිලි සංඛ්‍යාව සහ අතුරු ආබාධ සහිත රජයේ රෝහල්වලට පැමිණෙන රෝගීන් සංඛ්‍යාව - වැඩි වශයෙන් තරුණයින් අතර වැඩිවෙමින් පවතින බවයි.
නිෂ්පාදන වලින් සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් හානිකර සුදු කිරීමේ ක්‍රීම් සහ රූපලාවන්‍ය ද්‍රව්‍ය වන අතර ඒවා කිසිදු විශේෂ අධිකාරියක් සමඟ ලියාපදිංචි වී නොමැති අතර පරිශීලකයින්ට අසාත්මිකතා සහ මරණය පවා ඇති කළ හැකි හානිකර බලපෑම් ඇති කරන ඒවාය..
-P.M
